Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa neonatal
El estudio de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) neonatal es una prueba utilizada para detectar deficiencias en la enzima G6PD en recién nacidos. La G6PD es una enzima esencial para proteger los glóbulos rojos de daños oxidativos. Las deficiencias en esta enzima pueden conducir a una afección conocida como deficiencia de G6PD, que puede provocar la destrucción prematura de los glóbulos rojos, conocida como hemólisis.
Esta prueba se realiza típicamente en recién nacidos para identificar la deficiencia de G6PD, especialmente en áreas donde la enfermedad es común. La detección temprana es importante ya que permite a los médicos tomar precauciones con respecto a ciertos medicamentos y evitar desencadenantes conocidos de hemólisis, como ciertos alimentos o infecciones, para prevenir complicaciones graves, como anemia hemolítica. El estudio de G6PD neonatal es parte de las pruebas de detección neonatal rutinarias en muchos países.
Indicaciones
Resultados
Indicaciones
“El tiempo adecuado para la toma de muestra es a partir de las 48 horas del nacimineto y hasta los 28 días. La muestra de sangre deben tomarse mediante una punción en el talón y colocarse directamente en el papel de filtro”
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