Inhibidor de factor VIII

El estudio de inhibidor de factor VIII implica la detección y cuantificación de anticuerpos que neutralizan o inhiben la actividad del factor VIII, una proteína crucial en la cascada de coagulación sanguínea. Estos inhibidores pueden desarrollarse como respuesta al tratamiento con concentrados de factor VIII en pacientes con hemofilia A. En personas con hemofilia A, la deficiencia o disfunción del factor VIII conlleva a problemas de coagulación. Sin embargo, algunos pacientes pueden desarrollar inhibidores, lo que dificulta el tratamiento con factor VIII. La medición de inhibidores de factor VIII es fundamental para la gestión y ajuste del tratamiento en pacientes con hemofilia A y es una parte importante de la evaluación clínica en este contexto.