Factor V (Mutación Leiden) por PCR

El estudio del Factor V, específicamente la Mutación Leiden, por PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), implica utilizar esta técnica de amplificación genética para detectar la presencia de una mutación específica en el gen del Factor V. La Mutación Leiden es una variante genética asociada con un mayor riesgo de trombosis venosa profunda y tromboembolismo venoso. La PCR permite amplificar y analizar el ADN para identificar la mutación específica. Este estudio es relevante en la evaluación del riesgo trombótico y en la predisposición genética a ciertos trastornos de la coagulación. La detección de la Mutación Leiden en el Factor V por PCR ayuda en el diagnóstico y manejo de pacientes con historial de trombosis o que presentan factores de riesgo asociados.